Estudios clínicos indican que, el Síndrome Prader-Willi, es un trastorno genético poco frecuente, que provoca varios problemas físicos, mentales y conductuales. En un niño, suele comenzar a los dos años de edad, aproximadamente.
Los médicos explican que, una característica importante de este padecimiento, es una sensación de hambre. Las personas que lo padecen, quieren consumir alimentos de manera constante, porque nunca se sienten satisfechas. Esto se conoce como hiperfagia.
Sumado a esta característica, la persona con el síndrome, suele tener problemas para controlar el peso. Muchas de las complicaciones de esta condición se deben a la obesidad. También, otra sintomatología es la falta de fuerza en brazos y piernas.
Mario Méndez es un joven de 31 años, y fue diagnosticado con la enfermedad congénita muy poco común. Esta se cataloga, también, como uno “de los padecimientos más raros del mundo”. En el país, existen tres casos confirmados.
Una medida que le ayuda a Mario a controlar su salud, es calcular sus comidas y tiempos para disfrutar sus platillos favoritos, que son: pupusas, pizza y panqueques.
Video/TCS/Reportaje Elaborador por: André Sandoval
Sintomatología
La Organización Mundial para la Salud, OMS, explica que las características físicas más frecuentes en los pacientes que padecen el Síndrome Prader-Willi son:
- Ojos en forma de almendra
- Capacidad de respuesta deficiente
- Problemas del habla
- Trastornos del sueño
- Deseos de comer
Carlos Ayala es un especialista sobre la enfermedad, y explica cómo afecta o surge la complicación en las personas.
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¿Qué consecuencias puede generar el síndrome de Prader-Willi?
Al ser una persona diagnosticada y al no controlarla a tiempo, la OMS señala que pueden generarse otras enfermedades, como por ejemplo:
- Diabetes tipo 2
- Obesidad Mórbida
- Colesterol
- Hipertensión
Para estos casos, los especialistas explican que es importante estimular al paciente mediante ejercicio, baile y habla.
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Los únicos países que cuentan con el equipo para determinar un caso son México y Colombia.
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